Anticuerpo policlonal de conejo anti-MAP3K11 para WB, ELISA - Q16584

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de MAP3K11

• MAP3K11, también conocida como quinasa 3 de linaje mixto (MLK3), es una serina/treonina-proteína quinasa que funciona como una quinasa quinasa quinasa de proteína activada por mitógenos (MAP3K) aguas arriba de las vías de señalización JNK y p38.
• Activa MAP2K4/MKK4 y MAP2K7/MKK7, que a su vez fosforilan MAPK8/JNK1, MAPK14/p38 y MAPK3/ERK, regulando así la proliferación, diferenciación y respuestas al estrés celulares.
• Es necesaria para la proliferación celular estimulada por suero y desempeña un papel en la fosforilación y activación de BRAF estimuladas por mitógenos, aunque no fosforila BRAF directamente.
• Influye en la organización de los microtúbulos durante el ciclo celular y se localiza en el centrosoma y en el centro organizador de microtúbulos del citoplasma.
• Se expresa ampliamente en tejidos fetales y adultos, incluidos pulmón, hígado, corazón, riñón, placenta, músculo esquelético, páncreas y cerebro.
• Contiene un dominio SH3 y experimenta corte y empalme alternativo, lo que genera múltiples isoformas con funciones potencialmente distintas (Palabras clave: corte y empalme alternativo, dominio SH3, unión a ATP, fosfoproteína).
• Está sujeta a fosforilación, que modula su actividad quinasa y la señalización posterior, contribuyendo a su función como nodo clave en la señalización de mitógenos y citocinas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región dentro del dominio N-terminal (aa 140-260) de MAP3K11 humano; esta secuencia es distinta del dominio quinasa y puede estar conservada entre las isoformas. La reactividad cruzada con MAP3K11 de ratón sugiere conservación de la secuencia; se recomienda la validación en líneas celulares o tejidos de ratón.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 93 kDa, pero el corte y empalme alternativo o las modificaciones postraduccionales podrían generar bandas adicionales; incluya controles adecuados y verifique con lisados tratados con siRNA o lisados de knockout cuando sea posible.
• En ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una señal robusta, pero optimice el antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo para minimizar la unión inespecífica.
• Dado el papel de MAP3K11 en las vías de señalización, la estimulación de las células con suero o citocinas antes de la lisis puede mejorar la detección, especialmente al evaluar estados de activación.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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