pAb de conejo anti-Acetil-alfa tubulina (K40) (Q71U36) para WB, IF-P, ELISA

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la cadena de tubulina alfa-1A

La cadena de tubulina alfa-1A (TUBA1A, también conocida como TUBA3, B-ALPHA-1) es un componente principal de los microtúbulos. Los microtúbulos son polímeros cilíndricos dinámicos compuestos por heterodímeros de alfa y beta-tubulina que se ensamblan en protofilamentos lineales. Crecen mediante la adición de dímeros de GTP-tubulina en el extremo positivo, formando una tapa estabilizadora; debajo de la tapa, predominan los dímeros unidos a GDP debido a la actividad GTPasa de la alfa-tubulina. Esta inestabilidad dinámica es esencial para la división celular, el transporte intracelular y el soporte estructural.

• Localización subcelular: Predominantemente citoplasmática, incorporada al citoesqueleto. En tipos celulares especializados, también se encuentra en el axonema de los flagelos. Referencias relacionadas: UniProtKB Q71U36

• Especificidad tisular: Altamente expresada en el cerebro fetal, lo que refleja su papel crítico en el neurodesarrollo. Referencias relacionadas: PMID:17584854

• Modificaciones post-traduccionales: La lisina 40 (K40) es un sitio de acetilación importante. La acetilación en este residuo estabiliza los microtúbulos y es un sello distintivo de las poblaciones de microtúbulos estables y de larga vida. Otras modificaciones incluyen fosforilación, poliglutamilación y nitración. Referencias relacionadas: PMID:24906155, PMID:32747782, PMID:10339593

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido acetilado sintético alrededor de la K40; por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca específicamente la forma acetilada de la alfa-tubulina. Para la detección de la acetilación endógena, considere el uso de inhibidores de desacetilasas (p. ej., tricostatina A) en su sistema experimental para preservar la modificación.
• Las aplicaciones validadas incluyen WB, IF-P y ELISA. Para WB, se espera una banda de alrededor de 50 kDa. Debido a su alta conservación, se ha confirmado la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata; sin embargo, se recomienda la validación en su sistema modelo específico.
• En inmunofluorescencia (IF-P), asegúrese de realizar una fijación y permeabilización adecuadas para preservar las estructuras de los microtúbulos. La co-tinción con un anticuerpo de alfa-tubulina total puede ayudar a evaluar los niveles de acetilación.
• Como ocurre con cualquier anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; incluya controles positivos y negativos (p. ej., células no tratadas frente a células tratadas con desacetilasas) en cada experimento.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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