[Validado KO] Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-MSH2 para WB, IHC-P, ELISA - P43246

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MSH2

• MSH2 es un componente central del sistema de reparación de errores de emparejamiento del ADN (MMR) post-replicativo. Forma dos heterodímeros: MutS alfa (con MSH6) y MutS beta (con MSH3), que reconocen y se unen a errores de emparejamiento del ADN y bucles de inserción-deleción (IDL).
• MutS alfa (MSH2-MSH6) reconoce errores de emparejamiento de una sola base y IDL de dinucleótidos, mientras que MutS beta (MSH2-MSH3) maneja IDL más grandes de hasta 13 nucleótidos. Tras la unión, el heterodímero recluta MutL alfa para dirigir la reparación posterior, incluyendo la discriminación de cadena, escisión y resíntesis.
• MSH2 recluta la helicasa de ADN MCM9 a la cromatina para desenrollar el ADN que contiene errores de emparejamiento. La unión e hidrólisis de ATP actúan como un interruptor molecular, convirtiendo a MutS alfa en una abrazadera deslizante que se difunde a lo largo del esqueleto del ADN. Referencias relacionadas: PMID:26300262
• Además de la MMR, MSH2 puede participar en la reparación por recombinación homóloga del ADN y modular la regulación del ciclo celular inducida por UV-B y la apoptosis en melanocitos.
• MSH2 se localiza en el núcleo y se asocia con los cromosomas durante los procesos de reparación del ADN.
• La proteína se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos y está asociada con el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC, síndrome de Lynch). Funciona como un supresor tumoral y sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, acetilación y ubiquitinación.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas de MSH2.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 330–583, una región de dominio central conservada, lo que puede explicar la reactividad cruzada observada con MSH2 de ratón y rata.
• Para WB, se espera una banda específica de aproximadamente 105 kDa; la validación KO confirma la especificidad del objetivo, por lo que se recomienda incluir lisado de knockout de MSH2 como control negativo.
• En IHC-P, se debe anticipar una tinción nuclear; optimice la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo para el tejido de interés.
• Para ELISA, el anticuerpo puede servir como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con otro anticuerpo específico de MSH2 puede mejorar el rendimiento del ensayo.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio ofrece a los fabricantes de diagnósticos y a los institutos de investigación un canal de adquisición optimizado para materias primas de IVD, incluyendo anticuerpos anti-MSH2 validados, pares de anticuerpos emparejados para el desarrollo de ELISA y reactivos auxiliares a granel. Nuestro portafolio apoya la investigación en reparación de errores de emparejamiento del ADN y el desarrollo de diagnósticos para el síndrome de Lynch, permitiendo una progresión fluida desde el concepto inicial hasta la aplicación clínica.